DiaSorin (FTSE MIB: DIA) y MeMed anunciados hoy el lanzamiento, en los países que aceptan la marca CE, del nuevo ensayo LIAISON® basado en la firma de la proteína huésped MeMed BV®. El lanzamiento sigue a un acuerdo de licencia firmado con MeMed que se anunció en septiembre de 2020, bajo que DiaSorin obtuvo los derechos para comercializar y hacer que la prueba MeMed BV® esté disponible en el extenso base instalada de plataformas LIAISON® XL y LIAISON® XS.
La prueba LIAISON® MeMed BV® es la primera solución totalmente automatizada que utiliza datos basados en la respuesta del host para permitir a los médicos diferenciar con precisión entre infecciones bacterianas y virales, respaldando decisiones mejor informadas sobre el tratamiento y la gestión del paciente. La prueba también impulsa el laboratorio operativo eficiencia a través de la reducción del tiempo y la mano de obra mediante el uso de un enfoque totalmente automatizado y de alto rendimiento.
La disponibilidad de esta prueba innovadora proporciona una herramienta valiosa en la creciente amenaza global planteada por resistencia a los antimicrobianos (RAM). Según la Organización Mundial de la Salud, la RAM es, de hecho, una de las principales 10 amenazas a la salud pública mundial para la humanidad y se estima que matan a 700.000 personas al año en todo el mundo, 33.000 solo en la UE. La distinción entre etiologías bacterianas y virales en infecciones agudas ha sido una desafío universal para los proveedores de atención médica. Prácticas actuales como historial médico, hallazgos físicos y otras pruebas médicas proporcionan respuestas incompletas, especialmente cuando el sitio de la infección es inaccesible. Confiando sobre la respuesta inmune, en lugar de la detección directa de patógenos, la prueba LIAISON® MeMed BV® complementa tecnologías convencionales, que brindan información procesable y antibióticos y antivirales mejor informados decisiones de tratamiento, lo que permite un diagnóstico rápido y preciso.
La prueba LIAISON® MeMed BV® expande el menú líder en el mercado de DiaSorin de productos totalmente automatizados, paneles de inmunoensayos quimioluminiscentes para el diagnóstico de enfermedades infecciosas y destaca el esfuerzos para desarrollar soluciones de diagnóstico innovadoras y totalmente automatizadas, con el objetivo de optimizar el laboratorio eficiencia y toma de decisiones clínicas.
La autorización de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. De LIAISON® MeMed BV® está prevista para 2022.
