Un consorcio de científicos de California del gobierno, el mundo académico y las empresas publicó hoy un manuscrito inicial que describe un enfoque novedoso para preparar plasma convaleciente para pacientes con COVID-19 en BioRxiv.
En el documento, el autor principal, Saahir Khan, MD, PhD, informa el uso de una forma nueva y más precisa de detectar anticuerpos contra el SARS CoV-2 en pacientes recuperados como un medio para caracterizar la efectividad potencial de su plasma convaleciente para la donación a pacientes enfermos El proyecto utilizó una tecnología de microchips financiada por la Agencia de Proyectos de Investigación Avanzada de Defensa (DARPA), desarrollada originalmente para el estudio del contagio de la influenza y otras infecciones por resfriado común, incluidas las infecciones por coronavirus comunes.
“Parece que los pacientes recuperados tienen diferentes anticuerpos que se dirigen a COVID-19. Esta herramienta para medir exhaustivamente estos anticuerpos permitirá a los médicos elegir los donantes más efectivos para la terapia de plasma convaleciente «, dijo Philip Felgner, PhD, director del Centro de Investigación y Desarrollo de Vacunas de la Facultad de Medicina Irvine de la Universidad de California.
Para reducir el riesgo de infección transmitida por transfusión, el consorcio está utilizando la tecnología de inactivación de patógenos, desarrollada por Cerus Corporation, para inactivar agentes infecciosos transmitidos por la sangre (por ejemplo, virus, bacterias y parásitos) que pueden estar presentes en el plasma donado.
«El uso de esta novedosa tecnología de microchip, combinada con la inactivación de patógenos, proporciona una terapia prometedora para tratar a estos pacientes muy enfermos al tiempo que reduce el riesgo de infecciones transmitidas por transfusiones», dijo Laurence Corash, MD, director científico de Cerus Corporation.
El microarray de antígeno de coronavirus se puede utilizar como una herramienta de diagnóstico y epidemiológica para estimar con mayor precisión la carga de enfermedad de COVID-19 y para correlacionar las respuestas de anticuerpos con los resultados clínicos.
«La práctica actual para el diagnóstico de COVID-19, basada en la prueba de PCR SARS-CoV-2 de muestras respiratorias faríngeas en un paciente sintomático con alto riesgo epidemiológico, probablemente subestima la verdadera prevalencia de infección», dijo Khan, quien diseñó el antígeno coronavirus. microarrays «Los métodos serológicos pueden estimar con mayor precisión la carga de la enfermedad al detectar infecciones perdidas por las pruebas limitadas realizadas hasta la fecha».
Esta investigación fue realizada por The Convalescent Plasma for Emerging Pathogens Consortium (CPEP), una asociación con sede en California de instituciones de investigación académica, laboratorios estatales de salud pública, servicios de sangre sin fines de lucro y compañías de biotecnología que están colaborando para desarrollar tecnología de plataforma para nuevas terapias destinado a abordar la actual pandemia de coronavirus y los futuros patógenos emergentes de la pandemia. Organizado por Cerus Corporation, el consorcio está compuesto por investigadores del Departamento de Salud de California, el Instituto de Investigación Vitalant, Vitalant Blood Services, el Laboratorio de Investigación y Desarrollo de Vacunas en UCI, el Centro Nacional de Investigación de Primates de California en UC Davis, Enable Biosciences y Corporación Cerus.
Esta investigación fue financiada en parte por los Institutos Nacionales de Salud, la Agencia de Proyectos de Investigación Avanzada de Defensa y la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa.
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Fuente de información: som.uci.edu
