CONCORD, California – (BUSINESS WIRE) – Cerus Corporation (Nasdaq: CERS) anunció hoy la presentación oral de un estudio clínico: “Eficacia del plasma convaleciente inactivado con patógeno COVID-19 para pacientes con COVID-19 agudo de moderado a grave: Un estudio de control de casos coincidentes ”, presentado por la Dra. Nina Khanna del Hospital Universitario de Basilea, Suiza, en la Reunión Anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología, el sábado 5 de diciembre de 2020 a las 2:45 pm / EST. Esta presentación revisa los datos sobre la eficacia del plasma de convalecencia (PCC) de COVID-19 tratado con INTERCEPT para tratar pacientes con neumonía por COVID-19.
Iniciado en marzo de 2020, el estudio se realizó en colaboración con Cerus y Vitalant Research Institute, San Francisco; Laboratorio de Investigación y Desarrollo de Vacunas, Universidad de California, Irvine, CA; y Enable Biosciences, San Francisco, CA.
El estudio de pacientes hospitalizados con neumonía COVID-19 documentada incluyó a 15 sujetos que recibieron CCP tratado con INTERCEPT y 30 controles emparejados que recibieron terapia estándar sin transfusión de CCP. De los 15 pacientes tratados con CCP tratado con INTERCEPT, 14 (93,3%) respondieron y estaban vivos en el día 28 del estudio. Tres pacientes estaban gravemente inmunodeprimidos. Entre los 30 pacientes de control emparejados, 6 (20%) murieron el día 28 del estudio.
“El estudio resume la exitosa colaboración con el Hospital Universitario de Basilea, Cerus y los otros equipos de investigación con sede en California, generando datos importantes para definir la eficacia neutralizadora del virus CCP al inicio de la pandemia COVID-19. Nos alientan las respuestas de los pacientes al PCC tratado con INTERCEPT y la conservación de los anticuerpos neutralizantes en el PCC tratado con INTERCEPT. Los datos de este estudio demuestran la capacidad de identificar PCC eficaces durante las epidemias que, con la reducción de patógenos para disminuir el riesgo de enfermedades transmitidas por transfusiones, pueden introducirse rápidamente en la práctica de rutina ”, dijo el Dr. Laurence Corash, director científico de Cerus.
Para ver la presentación oral el sábado 5 de diciembre, haga clic aquí: https://ash.confex.com/ash/2020/webprogram/Paper136180.html
Acerca del Hospital Universitario de Basilea y el Centro Regional de Transfusión Sanguínea de la Cruz Roja Suiza, Basilea, Suiza.
El Hospital Universitario de Basilea es un centro especializado en investigación médica y atención al paciente. El Centro Regional de Transfusión Sanguínea de la Cruz Roja Suiza, ubicado en el Hospital Universitario, realiza estudios de investigación en medicina transfusional.
Sobre Cerus
Cerus Corporation se dedica exclusivamente a salvaguardar el suministro de sangre del mundo y aspira a convertirse en la principal empresa mundial de productos sanguíneos. Con sede en Concord, California, la empresa desarrolla y suministra tecnologías vitales y componentes sanguíneos protegidos contra patógenos a centros de sangre, hospitales y, en última instancia, a pacientes que dependen de sangre segura. El sistema de sangre INTERCEPT para plaquetas y plasma está disponible en todo el mundo y sigue siendo el único sistema de reducción de patógenos con la marca CE y la aprobación de la FDA para estos dos componentes sanguíneos. El sistema de glóbulos rojos INTERCEPT está bajo revisión regulatoria en Europa y en etapa avanzada de desarrollo clínico en los EE. UU. También en los EE. UU., El Sistema de sangre INTERCEPT para crioprecipitación está aprobado para la producción de complejo de fibrinógeno crioprecipitado con reducción de patógenos, producto terapéutico para el tratamiento y control del sangrado asociado con la deficiencia de fibrinógeno, incluida la hemorragia masiva. Para obtener más información sobre Cerus, visitewww.cerus.com y síganos en LinkedIn.
INTERCEPT e INTERCEPT Blood System son marcas comerciales de Cerus Corporation.
